1. eVNUIR
  2. Фонди факультетів та підрозділів
  3. Факультет медичний
  4. Навчально-методичні матеріали (FM)
Please use this identifier to cite or link to this item: https://evnuir.vnu.edu.ua/handle/123456789/27872
Title: Ембріологічний словник
Authors: Пикалюк, Василь Степанович
Антонюк, Ольга Петрівна
Ткач, Геннадій Федорович
Прокопчук, Наталія Миколаївна
Affiliation: Волинський національний університет імені Лесі Українки, професор кафедри анатомії людини медичного факультету, доктор медичних наук, професор
Буковинський державний медичний універитет, доцент кафедри анатомії, топографічної анатомії та оперативної хірургії, кандидат медичних наук
Національний університет біоресурсів і природокористування України, професор кафедри громадського здоров’я та нутриціології, доктор медичних наук, професор
Львівський національний медичний університет імені Данила Галицького, асистент кафедри променевої діагностики ФПДО, директор медичного центру Ехомед, лікар УЗД, генетик, PhD
Bibliographic description (Ukraine): Пикалюк В. С., Антонюк О. П., Ткач Г. Ф., Прокопчук Н. М. Ембріологічний словник / за заг. редакцією проф. В. С. Пикалюка. Луцьк, 2025. 644 с.
Issue Date: Jun-2025
Date of entry: 10-Jun-2025
Country (code): UA
UDC: 611.013 (03)
Keywords: анатомія
ембріологія
органи і системи
філогенез
онтогенез
Abstract: Науково-методичне видання складається з чотирьох частин: першої та другої – морфологічної, в якій подано філо-, онтогенез органів та систем людини, третьої – методи ранньої діагностики розвитку плодів, та четвертої – словникової з анатомо-ембріологічним тлумаченням основних термінів. У першій та другій частинах розглянуті загальні та топографоорганні закономірності індивідуальних та видових законів розвиткуорганізму людини. В третій частині детально описані сучасні методи клінічної діагностики розвитку плодів. Словникова частина видання містить понад 1000 анатомо-ембріологічних понять. Всі номенклатурні одиниці подані в алфавітному порядку з морфологічним трактуванням їх суті й латиногрецькою етимологією, що дозволяє читачу вільно оперувати термінологічними понятями та уникати неточностей в іншій інтерпретації. Необхідно зазначити, що це друге видання, яке перероблене і доповнене. Навчально-довідкове видання немає аналогів, адресоване біологам, практичним лікарям, викладачам, аспірантам, студентам.
URI: https://evnuir.vnu.edu.ua/handle/123456789/27872
References (Ukraine): 1. Alanen J., Leskinen M., Sairanen M. et al. (2019). Fetal nuchal translucency in severe congenital heart defects: experiences in Northern Finland. J Matern Fetal Neonatal Med, 32(9), 1454–1460. DOI: https://doi.org/10.1080/14767058.2017.1408067
2. Антонюк О.П., Прокопчук Н.М., Гельнер Н.В., Корінець Я.М. Пренатальна діагностика природжених вад розвитку людини: методичні рекомендації. Чернівці: БДМУ. 2018. 30 с.
3. Антонюк О.П., Яковець К.І., Прокопчук Н.М. Можливості ультразвукової діагностики хромосомної патології. Буковинський медичний вісник, №4, 2016, 236– 242. URL: https://core.ac.uk/download/pdf/144960739.pdf
4. Atala A., Lanza R., Mikos A.G., Nerem R. Principles of Regenerative Medicine. 3rd ed. 2019. 1430 p. DOI: https://doi.org/10.1016/C2015-0-02433-9
5. Bilardo C.M., Muller, Lichtenbelt K.D. et al. Detection of fetal chromosomal anomalies: does nuchal translucency measurement have added value in the era of non-invasive prenatal testing? Prenat Diagn, 35(7), 2015. 663–668
6. Бойчук Т.М., Олійник І.Ю., Антонюк О.П., Пикалюк В,С. Природжені вади розвитку людини. Загальні положення тератології.Чернівці: Медуніверситет- 2015. 361с.
7. Бойчук Т.М., Антонюк О.П., Прокопчук Н.М., Корінець Я.М. Спосіб пренатальної діагностики хромосомної патології ультразвуковими маркерами: пат. UA 115287 U. 2017. 10 квітня.
8. Веропотвелян М.П. Рідкісні трисомії: частота, спектр, летальність на ембріональному та фетальному етапах. ScienceRise: Medical Science, 2(10) .2017.
9. Goddijn M., Leschot N.J. Genetic aspects of miscarriage. Baillieres Best Pract Res Clin Obstet Gynaecol, 14, 2000. 855– 865.
10. Grande M., Stergiotou I., Pauta M. et al. Parental Origin of the Retained X Chromosome in Monosomy X Miscarriages and Ongoing Pregnancies. Fetal Diagn Ther, 45(2), 2019. 118– 124. DOI: https://doi.org/10.1159/000480499
11. Grafman J.H. Encyclopedia of the Human Brain. Reference Work. 2nd ed. 2025. DOI: https://doi.org/10.1016/B978-0-12-820480-1.00191-1
12. Gupta R.C. Reproductive and Developmental Toxicology. 3rd ed. 1535 p. 2022. DOI: https://doi.org/10.1016/C2020-0-02230-9
13. Hook E.B., Warburton D. Turner syndrome revisited: review of new data supports the hypothesis that all viable 45,X cases are cryptic mosaics with a rescue cell line. Human Genetics, 133, 2014. 417–424.
14. Kumar D., Wilde A.A.M., Elliott P.M. Genomic and Molecular Cardiovascular Medicine. In: Genomic and Precision Medicine in Clinical Practice. 2024. DOI: https://doi.org/10.1016/C2019-0-04935-7
15. Maribel G., Stergiotou I., Pauta M. et al. Parental origin of the retained X chromosome in monosomy X miscarriages and ongoing pregnancies. Fetal Diagn Ther, 45(2), 2019. 118–124.
16. Masihi S., Barati M., Mohamadjafari R., Hashemi M. Assessment of nasal bone in first trimester screening for chromosomal abnormalities in Khuzestan. Iran J Reprod Med, 12(5), 2014. 321–326.
17. Morriss-Kay G., Srinivas S. Kaufman’s Atlas of Mouse Development Supplement: With Coronal Sections. 2nd ed. 2024. 482 p. DOI: https://doi.org/10.1016/C2023-0-00224-2
18. Ocklenburg S., Güntürkün O. The Lateralized Brain: The Neuroscience and Evolution of Hemispheric Asymmetries.639 2nd ed. 2024. 445 p. DOI: https://doi.org/10.1016/C2021-0- 02209-4
19. Petersen O., Smith E., Opstal D.V. et al. Nuchal translucency of 3.0–3.4 mm: an indication for NIPT or microarray? Acta Obstet Gynecol Scand, 99(6), 2020. 765–774. DOI: https://doi.org/10.1111/aogs.13877
20. Пикалюк В.С., Османов А.Ю. Онто-, філогенез органів і систем. Сімферополь. 2011. 312 с.
21. Півторак В.І., Кобзар О.Б., Білаш С.М., Ткач Г.Ф. та ін. Клінічна анатомія та оперативна хірургія: підручник у двох томах. Том 1 / за ред. В.І. Півторака, О.Б. Кобзаря. Вінниця: Нова Книга. 2021. 530 с.
22. Півторак В.І., Кобзар О.Б., Білаш С.М., Ткач Г.Ф. та ін. Клінічна анатомія та оперативна хірургія: підручник у двох томах. Том 2 / за ред. В.І. Півторака, О.Б. Кобзаря. Вінниця: Нова Книга. 2025. 528 с.
23. Прокопчук Н.М., Ніколенко М.І., Корінець Я.М., Іванів Ю.А. Оцінка результатів пренатальної діагностики вроджених вад розвитку плоду. Перспективи та інновації науки, №10, 2023. 796–808. DOI: https://doi.org/10.52058/2786-4952-2023-10(28)-796-808
24. Prokopchuk N.M., Nikolenko M.I., Lozynska M.R., Antoniuk O.P., Korinetz Ya.M., Ivaniv Y.A. Clinical, ultrasound and cytogenetic characteristics of fetuses with increased nuchal translucency. Proceedings of the Shevchenko Scientific Society, Vol. 72, No. 2. 2023. DOI: https://doi.org/10.25040/ntsh2023.02.15
25. Ranganathan S., Cannataro M., Khan A.M. Encyclopedia of Bioinformatics and Computational Biology. Reference Work. 2nd ed. 2025. DOI: https://doi.org/10.1016/B978-0-323-95502-7.00063-4
26. Shoba R., Cannataro M., Khan A.M. Encyclopedia of Bioinformatics and Computational Biology. 2nd ed. 2025. DOI: https://doi.org/10.1016/B978-0-323-95502-7.00063-4
27. Sobotta J. Атлас анатомії людини. У 2 т. / наук. ред. В.Г. Черкасов, пер. з нім. О.І. Ковальчук. К.: Український медичний вісник. Т.1. 2009. 987 с.
28. Тератологічний тлумачний словник./уклад. В,С,Пикалюк. Вид. 2-ге. Доповнене , перероблене.- Луцьк:Вежа-Друк,.- 2019. 560 с.
29. Tan W.-H., Gilmore E.C., Baris H.N. Human Developmental Genetics. In: Reference Module in Biomedical Sciences. 2014. DOI: https://doi.org/10.1016/B978-0-12- 801238-3.05488-X
30. Tollefsbol T. Epigenetics in Human Disease. In: Translational Epigenetics. 3rd ed.2023. DOI: https://doi.org/10.1016/C2022-1-00502-5
Content type: Book
Appears in Collections:Навчально-методичні матеріали (FM)

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
embr_slov2025.pdf3,76 MBAdobe PDFView/Open
Show full item record


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.