1. eVNUIR
  2. Фонди факультетів та підрозділів
  3. Факультет медичний
  4. Навчально-методичні матеріали (FM)
Будь ласка, використовуйте цей ідентифікатор, щоб цитувати або посилатися на цей матеріал: https://evnuir.vnu.edu.ua/handle/123456789/27872
Повний запис метаданих
Поле DCЗначенняМова
dc.contributor.authorПикалюк, Василь Степанович-
dc.contributor.authorАнтонюк, Ольга Петрівна-
dc.contributor.authorТкач, Геннадій Федорович-
dc.contributor.authorПрокопчук, Наталія Миколаївна-
dc.date.accessioned2025-06-10T07:00:36Z-
dc.date.available2025-06-10T07:00:36Z-
dc.date.issued2025-06-
dc.identifier.citationПикалюк В. С., Антонюк О. П., Ткач Г. Ф., Прокопчук Н. М. Ембріологічний словник / за заг. редакцією проф. В. С. Пикалюка. Луцьк, 2025. 644 с.uk_UK
dc.identifier.urihttps://evnuir.vnu.edu.ua/handle/123456789/27872-
dc.description.abstractНауково-методичне видання складається з чотирьох частин: першої та другої – морфологічної, в якій подано філо-, онтогенез органів та систем людини, третьої – методи ранньої діагностики розвитку плодів, та четвертої – словникової з анатомо-ембріологічним тлумаченням основних термінів. У першій та другій частинах розглянуті загальні та топографоорганні закономірності індивідуальних та видових законів розвиткуорганізму людини. В третій частині детально описані сучасні методи клінічної діагностики розвитку плодів. Словникова частина видання містить понад 1000 анатомо-ембріологічних понять. Всі номенклатурні одиниці подані в алфавітному порядку з морфологічним трактуванням їх суті й латиногрецькою етимологією, що дозволяє читачу вільно оперувати термінологічними понятями та уникати неточностей в іншій інтерпретації. Необхідно зазначити, що це друге видання, яке перероблене і доповнене. Навчально-довідкове видання немає аналогів, адресоване біологам, практичним лікарям, викладачам, аспірантам, студентам.uk_UK
dc.language.isoukuk_UK
dc.subjectанатоміяuk_UK
dc.subjectембріологіяuk_UK
dc.subjectоргани і системиuk_UK
dc.subjectфілогенезuk_UK
dc.subjectонтогенезuk_UK
dc.titleЕмбріологічний словникuk_UK
dc.typeBookuk_UK
dc.contributor.affiliationВолинський національний університет імені Лесі Українки, професор кафедри анатомії людини медичного факультету, доктор медичних наук, професорuk_UK
dc.contributor.affiliationБуковинський державний медичний універитет, доцент кафедри анатомії, топографічної анатомії та оперативної хірургії, кандидат медичних наукuk_UK
dc.contributor.affiliationНаціональний університет біоресурсів і природокористування України, професор кафедри громадського здоров’я та нутриціології, доктор медичних наук, професорuk_UK
dc.contributor.affiliationЛьвівський національний медичний університет імені Данила Галицького, асистент кафедри променевої діагностики ФПДО, директор медичного центру Ехомед, лікар УЗД, генетик, PhDuk_UK
dc.coverage.countryUAuk_UK
dc.relation.references1. Alanen J., Leskinen M., Sairanen M. et al. (2019). Fetal nuchal translucency in severe congenital heart defects: experiences in Northern Finland. J Matern Fetal Neonatal Med, 32(9), 1454–1460. DOI: https://doi.org/10.1080/14767058.2017.1408067uk_UK
dc.relation.references2. Антонюк О.П., Прокопчук Н.М., Гельнер Н.В., Корінець Я.М. Пренатальна діагностика природжених вад розвитку людини: методичні рекомендації. Чернівці: БДМУ. 2018. 30 с.uk_UK
dc.relation.references3. Антонюк О.П., Яковець К.І., Прокопчук Н.М. Можливості ультразвукової діагностики хромосомної патології. Буковинський медичний вісник, №4, 2016, 236– 242. URL: https://core.ac.uk/download/pdf/144960739.pdfuk_UK
dc.relation.references4. Atala A., Lanza R., Mikos A.G., Nerem R. Principles of Regenerative Medicine. 3rd ed. 2019. 1430 p. DOI: https://doi.org/10.1016/C2015-0-02433-9uk_UK
dc.relation.references5. Bilardo C.M., Muller, Lichtenbelt K.D. et al. Detection of fetal chromosomal anomalies: does nuchal translucency measurement have added value in the era of non-invasive prenatal testing? Prenat Diagn, 35(7), 2015. 663–668uk_UK
dc.relation.references6. Бойчук Т.М., Олійник І.Ю., Антонюк О.П., Пикалюк В,С. Природжені вади розвитку людини. Загальні положення тератології.Чернівці: Медуніверситет- 2015. 361с.uk_UK
dc.relation.references7. Бойчук Т.М., Антонюк О.П., Прокопчук Н.М., Корінець Я.М. Спосіб пренатальної діагностики хромосомної патології ультразвуковими маркерами: пат. UA 115287 U. 2017. 10 квітня.uk_UK
dc.relation.references8. Веропотвелян М.П. Рідкісні трисомії: частота, спектр, летальність на ембріональному та фетальному етапах. ScienceRise: Medical Science, 2(10) .2017.uk_UK
dc.relation.references9. Goddijn M., Leschot N.J. Genetic aspects of miscarriage. Baillieres Best Pract Res Clin Obstet Gynaecol, 14, 2000. 855– 865.uk_UK
dc.relation.references10. Grande M., Stergiotou I., Pauta M. et al. Parental Origin of the Retained X Chromosome in Monosomy X Miscarriages and Ongoing Pregnancies. Fetal Diagn Ther, 45(2), 2019. 118– 124. DOI: https://doi.org/10.1159/000480499uk_UK
dc.relation.references11. Grafman J.H. Encyclopedia of the Human Brain. Reference Work. 2nd ed. 2025. DOI: https://doi.org/10.1016/B978-0-12-820480-1.00191-1uk_UK
dc.relation.references12. Gupta R.C. Reproductive and Developmental Toxicology. 3rd ed. 1535 p. 2022. DOI: https://doi.org/10.1016/C2020-0-02230-9uk_UK
dc.relation.references13. Hook E.B., Warburton D. Turner syndrome revisited: review of new data supports the hypothesis that all viable 45,X cases are cryptic mosaics with a rescue cell line. Human Genetics, 133, 2014. 417–424.uk_UK
dc.relation.references14. Kumar D., Wilde A.A.M., Elliott P.M. Genomic and Molecular Cardiovascular Medicine. In: Genomic and Precision Medicine in Clinical Practice. 2024. DOI: https://doi.org/10.1016/C2019-0-04935-7uk_UK
dc.relation.references15. Maribel G., Stergiotou I., Pauta M. et al. Parental origin of the retained X chromosome in monosomy X miscarriages and ongoing pregnancies. Fetal Diagn Ther, 45(2), 2019. 118–124.uk_UK
dc.relation.references16. Masihi S., Barati M., Mohamadjafari R., Hashemi M. Assessment of nasal bone in first trimester screening for chromosomal abnormalities in Khuzestan. Iran J Reprod Med, 12(5), 2014. 321–326.uk_UK
dc.relation.references17. Morriss-Kay G., Srinivas S. Kaufman’s Atlas of Mouse Development Supplement: With Coronal Sections. 2nd ed. 2024. 482 p. DOI: https://doi.org/10.1016/C2023-0-00224-2uk_UK
dc.relation.references18. Ocklenburg S., Güntürkün O. The Lateralized Brain: The Neuroscience and Evolution of Hemispheric Asymmetries.639 2nd ed. 2024. 445 p. DOI: https://doi.org/10.1016/C2021-0- 02209-4uk_UK
dc.relation.references19. Petersen O., Smith E., Opstal D.V. et al. Nuchal translucency of 3.0–3.4 mm: an indication for NIPT or microarray? Acta Obstet Gynecol Scand, 99(6), 2020. 765–774. DOI: https://doi.org/10.1111/aogs.13877uk_UK
dc.relation.references20. Пикалюк В.С., Османов А.Ю. Онто-, філогенез органів і систем. Сімферополь. 2011. 312 с.uk_UK
dc.relation.references21. Півторак В.І., Кобзар О.Б., Білаш С.М., Ткач Г.Ф. та ін. Клінічна анатомія та оперативна хірургія: підручник у двох томах. Том 1 / за ред. В.І. Півторака, О.Б. Кобзаря. Вінниця: Нова Книга. 2021. 530 с.uk_UK
dc.relation.references22. Півторак В.І., Кобзар О.Б., Білаш С.М., Ткач Г.Ф. та ін. Клінічна анатомія та оперативна хірургія: підручник у двох томах. Том 2 / за ред. В.І. Півторака, О.Б. Кобзаря. Вінниця: Нова Книга. 2025. 528 с.uk_UK
dc.relation.references23. Прокопчук Н.М., Ніколенко М.І., Корінець Я.М., Іванів Ю.А. Оцінка результатів пренатальної діагностики вроджених вад розвитку плоду. Перспективи та інновації науки, №10, 2023. 796–808. DOI: https://doi.org/10.52058/2786-4952-2023-10(28)-796-808uk_UK
dc.relation.references24. Prokopchuk N.M., Nikolenko M.I., Lozynska M.R., Antoniuk O.P., Korinetz Ya.M., Ivaniv Y.A. Clinical, ultrasound and cytogenetic characteristics of fetuses with increased nuchal translucency. Proceedings of the Shevchenko Scientific Society, Vol. 72, No. 2. 2023. DOI: https://doi.org/10.25040/ntsh2023.02.15uk_UK
dc.relation.references25. Ranganathan S., Cannataro M., Khan A.M. Encyclopedia of Bioinformatics and Computational Biology. Reference Work. 2nd ed. 2025. DOI: https://doi.org/10.1016/B978-0-323-95502-7.00063-4uk_UK
dc.relation.references26. Shoba R., Cannataro M., Khan A.M. Encyclopedia of Bioinformatics and Computational Biology. 2nd ed. 2025. DOI: https://doi.org/10.1016/B978-0-323-95502-7.00063-4uk_UK
dc.relation.references27. Sobotta J. Атлас анатомії людини. У 2 т. / наук. ред. В.Г. Черкасов, пер. з нім. О.І. Ковальчук. К.: Український медичний вісник. Т.1. 2009. 987 с.uk_UK
dc.relation.references28. Тератологічний тлумачний словник./уклад. В,С,Пикалюк. Вид. 2-ге. Доповнене , перероблене.- Луцьк:Вежа-Друк,.- 2019. 560 с.uk_UK
dc.relation.references29. Tan W.-H., Gilmore E.C., Baris H.N. Human Developmental Genetics. In: Reference Module in Biomedical Sciences. 2014. DOI: https://doi.org/10.1016/B978-0-12- 801238-3.05488-Xuk_UK
dc.relation.references30. Tollefsbol T. Epigenetics in Human Disease. In: Translational Epigenetics. 3rd ed.2023. DOI: https://doi.org/10.1016/C2022-1-00502-5uk_UK
dc.subject.udc611.013 (03)uk_UK
Розташовується у зібраннях:Навчально-методичні матеріали (FM)

Файли цього матеріалу:
Файл Опис РозмірФормат 
embr_slov2025.pdf3,76 MBAdobe PDFПереглянути/відкрити
Показати базовий опис матеріалу Перегляд статистики


Усі матеріали в архіві електронних ресурсів захищені авторським правом, всі права збережені.