Будь ласка, використовуйте цей ідентифікатор, щоб цитувати або посилатися на цей матеріал: https://evnuir.vnu.edu.ua/handle/123456789/6437
Повний запис метаданих
Поле DCЗначенняМова
dc.contributor.authorГеваза, Юрій-
dc.contributor.authorСливка, Наталія-
dc.contributor.authorМартинюк, Наталія-
dc.date.accessioned2015-07-15T13:26:08Z-
dc.date.available2015-07-15T13:26:08Z-
dc.date.issued2014-
dc.identifier.citationЮ. Геваза, Н. Сливка, Н. Мартинюк. Синтез алкенілзаміщених похідних 2,4,6-триамінопіримідину та їх галогеноциклізація // Наук. вісн. Східноєвр. нац. ун-ту ім. Лесі Українки. Серія: Хімічні науки. – 2014. – № 21 (278). - С. 65-70.uk_UK
dc.identifier.urihttp://evnuir.vnu.edu.ua/handle/123456789/6437-
dc.description.abstractВперше синтезовано алкенілзаміщені похідні 2,4,6-триамінопіримідину. У результаті реакції електрофіль¬ної внутрішньомолекулярної циклізації алкенілзаміщених похідних 2,4,6-триамінопіримідину під дією брому та йоду одержано галогеніди – трибромід та трийодид 2-(4,6-діаміно-2-піримідиніл)аміно-5-бром(йод)метил-4,5-дигідротіазолію. Здійснено спроби бромування та йодування сумішей алкенілзаміщених похідних сполук амінопіримідину.uk_UK
dc.language.isoukuk_UK
dc.publisherСНУuk_UK
dc.relation.ispartofseriesХімічні науки;-
dc.subjectацилюванняuk_UK
dc.subjectелектрофільна внутрішньомолекулярна циклізаціяuk_UK
dc.subjectбромуванняuk_UK
dc.subjectйодуванняuk_UK
dc.subject2,4,6-триамінопіримідинuk_UK
dc.subjectалілізотіоціанатuk_UK
dc.subjectтрибромідuk_UK
dc.subjectтрийодидuk_UK
dc.subjectтіазольний циклuk_UK
dc.titleСинтез алкенілзаміщених похідних 2,4,6-триамінопіримідину та їх галогеноциклізаціяuk_UK
dc.typeArticleuk_UK
Розташовується у зібраннях:Серія "Хімічні науки", 2014, № 21 (298)

Файли цього матеріалу:
Файл Опис РозмірФормат 
Gevaza_SBEENU_2014_21(298)_65-70.pdf152,63 kBAdobe PDFПереглянути/відкрити


Усі матеріали в архіві електронних ресурсів захищені авторським правом, всі права збережені.