Будь ласка, використовуйте цей ідентифікатор, щоб цитувати або посилатися на цей матеріал: https://evnuir.vnu.edu.ua/handle/123456789/24297
Повний запис метаданих
Поле DCЗначенняМова
dc.contributor.advisorГолота, Сергій Миколайович-
dc.contributor.authorРозум, Дмитро Володимирович-
dc.date.accessioned2024-06-19T11:08:17Z-
dc.date.available2024-06-19T11:08:17Z-
dc.date.issued2024-
dc.identifier.citationРозум Д. В. Скринінг протимікробної активністі серед бромідів фенацил(хлорфенацил)-6- гідрокси(бензо)імідазо[2,1-b][1,3]-тіазинію : робота на здобуття кваліфікаційного ступеня магістра : спец. 226 Фармація, промислова фармація / наук. кер. С. М. Голота ; Волинський національний університет імені Лесі Українки. Луцьк, 2024. 42 с.uk_UK
dc.identifier.urihttps://evnuir.vnu.edu.ua/handle/123456789/24297-
dc.description.abstractВзаємодією 2-меркаптоімідазолів з епіхлоргідрином синтезовано вихідні сполуки 3-гідроксиімідазо[2,1-b][1,3]тіазини з виходом 89-93%. Структурною модифікацією 3-гідрокси-3,4-дигідро-2Н-(бензо)імідазо[2,1-b][1,3]тіазинів із галогеновмісними ацетофенонами синтезовано серію солей 1-фенацил(4-хлорфенацил)-6-гідрокси-6,7-дигідро-5Н-бензо[4,5]імідазо[2,1-b][1,3]тіазинію з виходами 53-87%. Склад та структуру отриманих солей похідних імідазо[2,1-b]тіазину надійно підтверджено комплексним фізико-хімічним аналізом. Зокрема, даними ЯМР 1Н-, ¹³С- та хроматомас-спектрометрії, а також даними елементного аналізу. Дослідження in vivo на протимікробну активність показали, що 1-фенацил(4-хлорфенацил)-6-гідрокси-6,7-дигідро-5Н-бензо[4,5]імідазо[2,1-b][1,3]тіазинію броміди проявляють помірну протимікробну дію. Встановлено, що будова фенацильного замісника солей 3-гідрокси-3,4-дигідро-2Н-(бензо)імідазо[2,1-b][1,3]тіазинів не характеризується визначальним впливом на біологічну активність сполук. Найвищу протибактеріальну активність проявляє 1-(4-хлорфенацил)-6-гідрокси-6,7-дигідро-5Н-бензо[4,5]імідазо[2,1-b][1,3]тіазинію бромід 4в до штаму грампозитивних бактерій S. aureus ATCC 25923 за концентрації 125 мкг/мл та солі 3а, 3в, 4в до штамів грамнегативних бактерій P. aeruginosa ATCC 27853 за концентрації 62.5 мкг/мл.uk_UK
dc.language.isoukuk_UK
dc.publisherВолинський національний університет імені Лесі Українкиuk_UK
dc.subject2-меркаптоімідазолuk_UK
dc.subject3-гідроксиімідазо[2,1-b][1,3]тіазинuk_UK
dc.subjectin vivouk_UK
dc.subjectпротимікробна активністьuk_UK
dc.titleСкринінг протимікробної активністі серед бромідів фенацил(хлорфенацил)-6-гідрокси(бензо)імідазо[2,1-b][1,3]-тіазиніюuk_UK
dc.typeMaster Thesisuk_UK
dc.contributor.affiliationКафедра органічної та фармацевтичної хіміїuk_UK
dc.contributor.affiliation226 Фармація, промислова фармаціяuk_UK
Розташовується у зібраннях:FChem_KR (2024)

Файли цього матеріалу:
Файл Опис РозмірФормат 
rozum_2024.pdf4,14 MBAdobe PDFПереглянути/відкрити


Усі матеріали в архіві електронних ресурсів захищені авторським правом, всі права збережені.