1. eVNUIR
  2. Фонди факультетів та підрозділів
  3. Факультет хімії та екології
  4. Наукові роботи (FChem)
Будь ласка, використовуйте цей ідентифікатор, щоб цитувати або посилатися на цей матеріал: https://evnuir.vnu.edu.ua/handle/123456789/5184
Повний запис метаданих
Поле DCЗначенняМова
dc.contributor.authorСливка, Наталія Юріївна-
dc.contributor.authorГеваза, Юрій Іванович-
dc.contributor.authorСтанінець, Василь Іванович-
dc.contributor.authorSlyvka, Nataliia Yu.-
dc.contributor.authorHevaza, Yurii I.-
dc.contributor.authorStaninets, Vasyl I.-
dc.date.accessioned2015-05-27T12:20:50Z-
dc.date.available2015-05-27T12:20:50Z-
dc.date.issued2004-
dc.identifier.citationСливка Н. Ю. Галогенциклизация замещенных 2-(алкенилтио) пиримидин-6-онов / Н.Ю. Сливка, Ю.И. Геваза, В.И. Станинец // Химия гетероцикл. соединений. - 2004. - № 5. - С. 776-783.uk_UK
dc.identifier.urihttp://evnuir.vnu.edu.ua/handle/123456789/5184-
dc.description.abstractБромування та йодування 2-(алкенілтіо)піримідин-6-онів відбувається селективно й приводить до утворення відповідних солей 7-оксо-2,3-дигідротіазолопіримідинію або 8-оксо-3,4-дигідро-2Н-піримідотіазинію. Селективність реакції контролюється природою алкенільного замісника біля атома сірки та основністю атомів N(1) і N(3) піримідинового цикла. Швидкість реакції йодування зростає зі збільшенням основності атома N(3).uk_UK
dc.language.isoruuk_UK
dc.publisherЛатвийский институт органического синтезаuk_UK
dc.subjectалілтіопіримідинuk_UK
dc.subjectпіримідотіазинuk_UK
dc.subjectтіазолінопіримідинuk_UK
dc.subjectбромуванняuk_UK
dc.subjectйодуванняuk_UK
dc.subjectгетероциклізаціяuk_UK
dc.titleГалогенциклизация замещенных 2-(алкенилтио)пиримидин-6-оновuk_UK
dc.typeArticleuk_UK
Розташовується у зібраннях:Наукові роботи (FChem)

Файли цього матеріалу:
Файл Опис РозмірФормат 
article_3.tif255,76 kBTIFFПереглянути/відкрити
Показати базовий опис матеріалу Перегляд статистики


Усі матеріали в архіві електронних ресурсів захищені авторським правом, всі права збережені.