1. eVNUIR
  2. Фонди факультетів та підрозділів
  3. Факультет хімії та екології
  4. Наукові роботи (FChem)
Будь ласка, використовуйте цей ідентифікатор, щоб цитувати або посилатися на цей матеріал: https://evnuir.vnu.edu.ua/handle/123456789/4867
Повний запис метаданих
Поле DCЗначенняМова
dc.contributor.authorСливка, Наталія Юріївна-
dc.contributor.authorГеваза, Юрій Іванович-
dc.contributor.authorSlyvka, Nataliia Yu.-
dc.contributor.authorHevaza, Yurii I.-
dc.date.accessioned2014-12-24T14:04:28Z-
dc.date.available2014-12-24T14:04:28Z-
dc.date.issued2002-12-
dc.identifier.citationСливка Н. Ю. Галогенциклизация замещенных 3-алкенилтио-1,2,4-триазин-5(2H)-онов / Н. Ю. Сливка, Ю. И. Геваза // Украинский химический журнал - 2002. - 68, № 11-12. - С. 89-93.uk_UK
dc.identifier.otherУДК 547.792-
dc.identifier.urihttp://evnuir.vnu.edu.ua/handle/123456789/4867-
dc.description.abstractЦиклізацією 6-метил-3-алкенілтіо-1,2,4-триазин-5(2Н)-онів під дією брому або йоду одержани 3-бром(йод)метил-6-метил-2,3-дигідротіазолідино[3,2-b][1,2,3]триазин-7-оні броміди (йодиди) і 3-бром(йод)-7-метил-2,3-дигідротіазино[3,2-b][1,2,3]триазин-8-оній броміди (йодиди) ангулярної будови. Регіоселективність реакції контролюється природою ненасиченого радикала біля атома сірки, а хемоселективність — основністю атомів азоту N2 и N4 триазинового цикла.uk_UK
dc.language.isoruuk_UK
dc.subjectциклізаціяuk_UK
dc.subject3-алкенілтіо-1,2,4-триазин-5(2Н)-онuk_UK
dc.subjectбромuk_UK
dc.subjectйодuk_UK
dc.subjectбромідuk_UK
dc.subjectйодидuk_UK
dc.subjectтриазиновий циклuk_UK
dc.subjectрегіоселективністьuk_UK
dc.subjectхемоселективністьuk_UK
dc.subjectПМРuk_UK
dc.titleГалогенциклизация замещенных 3-алкенилтио-1,2,4-триазин-5(2Н)-оновuk_UK
dc.typeArticleuk_UK
Розташовується у зібраннях:Наукові роботи (FChem)

Файли цього матеріалу:
Файл Опис РозмірФормат 
article_1.tif266,62 kBTIFFПереглянути/відкрити
Показати базовий опис матеріалу Перегляд статистики


Усі матеріали в архіві електронних ресурсів захищені авторським правом, всі права збережені.