Будь ласка, використовуйте цей ідентифікатор, щоб цитувати або посилатися на цей матеріал: https://evnuir.vnu.edu.ua/handle/123456789/4752
Повний запис метаданих
Поле DCЗначенняМова
dc.contributor.authorСливка, Наталія Юріївна-
dc.contributor.authorСтанівець, Володимир Іванович-
dc.contributor.authorГеваза, Юрій Іванович-
dc.contributor.authorSlyvka, Nataliia Yu.-
dc.contributor.authorHevaza, Yurii I.-
dc.contributor.authorStaninets, Vasyl I.-
dc.date.accessioned2014-11-11T10:10:01Z-
dc.date.available2014-11-11T10:10:01Z-
dc.date.issued2004-02-
dc.identifier.citationСливка Н. Ю. Синтез 1,1-діоксотіазоло[2,3-b]бензімідазолу, 1,1-діоксотіазино[2,3-b]-бензімідазолу та сульфонів заміщених 2-алкенілтюбензімідазолів / Н.Ю. Сливка, ВЛ. Станінець, Ю.І. Геваза. Укр. хім. журн. - Т.70. - №2. - с.108-113uk_UK
dc.identifier.otherУДК 547.785.5 + 547.783.9-
dc.identifier.urihttp://evnuir.vnu.edu.ua/handle/123456789/4752-
dc.description.abstractОкисненням тіазобензімідазолів та тіазинобензімідазолів пероксидом водню отримані 2,3-дигідро-1,1-діоксотіазо[2,3-b]бензімідазоли та 3,4-дигідро-1,1-діоксо 1,3-тіазино[2,3-b]бензімідазоли. При окисненні пероксидом водню заміщених 2-алкенілтіобензімідазолів одержані сульфони, бромування яких приводить до утворення дибромідів. При дії ацетату натрію останні перетворюються в 2,3-Дигідро-1,1-діоксо-1,3-тіазино[2,3-b]-бензімідазоли та 1,1-діоксо-2H-бензімідазо[2,3-b]тіазини.uk_UK
dc.language.isoukuk_UK
dc.publisherУкраїнський хімічний журналuk_UK
dc.subjectтіобензімідазолuk_UK
dc.subjectгідроген пероксидuk_UK
dc.subjectокисненняuk_UK
dc.subjectсульфонuk_UK
dc.subjectкалій вольфраматuk_UK
dc.titleСинтез 1,1-діоксотіазоло[2,3-b]бензімідазолу, 1,1-діоксотіазино[2,3-b]-бензімідазолу та сульфонів заміщених 2-алкенілтюбензімідазолівuk_UK
dc.typeArticleuk_UK
Розташовується у зібраннях:Наукові роботи (FChem)

Файли цього матеріалу:
Файл Опис РозмірФормат 
article_2.tif326,52 kBTIFFПереглянути/відкрити


Усі матеріали в архіві електронних ресурсів захищені авторським правом, всі права збережені.