Синтез та структурна модифікація 3-заміщених 2-тіогідантоїнів

Abstract

Робота присвячена розробці ефективних методів синтезу та модифікації 3-заміщених 2-тіогідантоїнів з метою створення бібліотеки нових потенційно біоактивних сполук. Шляхом взаємодії ізотіоціанатів із гідрохлоридом метилгліцинату у киплячому толуені за присутності триетиламіну як основи синтезовано низку 3-алкіл(арил)-2-тіоксоімідазолідин-4-oнів із виходами 87-93%. Конденсацією 3-алкіл(арил)-2-тіоксоімідазолідин-4-oнів з арилгліоксалями у середовищі оцтової кислоти за присутності ацетату натрію синтезовано низку нових 3-алкіл(арил)-5-(2-оксо-2-арилетиліден)-2-тіогідантоїнів із виходами 67-84%. Будову цільових сполук підтверджено методами ЯМР 1H- та 13C-спектроскопії, хромато-мас-спектрометрії та елементного аналізу.