<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<rss xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/" version="2.0">
  <channel>
    <title>DSpace Фонд:</title>
    <link>https://evnuir.vnu.edu.ua/handle/123456789/5931</link>
    <description />
    <pubDate>Tue, 07 Apr 2026 20:49:13 GMT</pubDate>
    <dc:date>2026-04-07T20:49:13Z</dc:date>
    <item>
      <title>Вплив поверхнево-активних речовин на агрегативну стабільність водних суспензій карбонатів металів</title>
      <link>https://evnuir.vnu.edu.ua/handle/123456789/6199</link>
      <description>Назва: Вплив поверхнево-активних речовин на агрегативну стабільність водних суспензій карбонатів металів
Автори: Яремко, З. М.; Мороз, І. А.; Yaremko, Z. M.; Moroz, I. A.
Короткий огляд (реферат): онатів купруму та ніколу, карбонатів мангану і кобальту. Для регулювання агрегативної стабільності були&#xD;
використані промислові ПАР: неіоногенна TRITON X-100, катіонна HYAMINE 1622 та аніонна ATLAS&#xD;
G-3300. Одержані результати обговорюють у рамках моделі редиспергування порошків у рідких середовищах.&#xD;
Показано, що вплив ПАР на редиспергувальну здатність середовища залежить від дисперсності порошків, а&#xD;
саме зі збільшенням їхньої дисперсності (зменшенням розмірів частинок) вплив ПАР зменшується порівняно з&#xD;
водою. Адсорбція іоногенних ПАР ATLAS G-3300 та HYAMINE 1622 має суттєвий вплив на збереження&#xD;
досягнутого ступеня редиспергування порошків, а вплив неіоногенної ПАР TRITON X-100 на агрегативну&#xD;
стабільність суспензій усіх порошків є незначним і неоднозначним. The effect of surfactants on aggregation-disaggregation processes during the&#xD;
preparation of the suspensions of basic copper and nickel carbonates and manganese and cobalt carbonates was&#xD;
investigated. Industrial surfactants such as non-ionogenic TRITON X-100, cationic HYAMINE 1622 and anionic&#xD;
ATLAS G-3300 were used to regulate the aggregate stability of the aqueous suspensions. Obtained results are&#xD;
discussed within the framework of the model of the powder re-dispersion in liquid media. It was shown that the effect&#xD;
of surfactants on the re-dispersion ability of the medium depends on the powder dispersity degree, namely that the&#xD;
increase of the powder dispersity (smaller particle size) lowers the effect of surfactants compared to water. The&#xD;
absorption of the ionogenic surfactants ATLAS G-3300 and HYAMINE 1622 has a substantial effect on the&#xD;
preservation of the achieved powder re-dispersion degree. The effect of the non-ionogenic surfactant TRITON X-100&#xD;
on the aggregate stability of the suspensions of all powders is minor and varied.</description>
      <pubDate>Tue, 01 Jan 2008 00:00:00 GMT</pubDate>
      <guid isPermaLink="false">https://evnuir.vnu.edu.ua/handle/123456789/6199</guid>
      <dc:date>2008-01-01T00:00:00Z</dc:date>
    </item>
    <item>
      <title>І3 --селективний електрод на основі іонного асоціату метилового фіолетового</title>
      <link>https://evnuir.vnu.edu.ua/handle/123456789/6193</link>
      <description>Назва: І3 --селективний електрод на основі іонного асоціату метилового фіолетового
Автори: Савчук, Т. І.; Кормош, Ж. О.; Черняк, Б. І.; Savchuk, T. I.; Kormosh, Zh. O.; Chernyak, B. I.
Короткий огляд (реферат): Створено пластифікований І3&#xD;
--селективний електрод, що містить як електродоактивну речовину трийодид&#xD;
метилового фіолетового. Робочий інтервал рН електрода 2–11. Інтервал лінійності електродної функції&#xD;
міститься в межах 210-6–110-1 моль/л, крутизна 59–78 мВ/pC. The plasticized І3&#xD;
--selective electrode has been designed. The electrode contains an ionic&#xD;
associate of І3&#xD;
- with a methyl violet and responds to І3&#xD;
--ions in a linear range of 210-6–110-1 mol/l with a slope of&#xD;
59–78 mV/pC in pH 2–11.</description>
      <pubDate>Tue, 01 Jan 2008 00:00:00 GMT</pubDate>
      <guid isPermaLink="false">https://evnuir.vnu.edu.ua/handle/123456789/6193</guid>
      <dc:date>2008-01-01T00:00:00Z</dc:date>
    </item>
    <item>
      <title>Фазові рівноваги в системі AgGaS2–l/2(CdGa2S4)–2/3(As2S3)</title>
      <link>https://evnuir.vnu.edu.ua/handle/123456789/6190</link>
      <description>Назва: Фазові рівноваги в системі AgGaS2–l/2(CdGa2S4)–2/3(As2S3)
Автори: Найдич, Т. Л.; Жбанков, О. Є.; Мазурець, І. І.; Naidych, T. L.; Zhbankov, O. Ye.; Mazurets, I. I.
Короткий огляд (реферат): Фазові рівноваги в квазіпотрійній системі досліджено методами диференційно-термічного та рентгено-&#xD;
фазового аналізів. Побудовано два політермічних перерізи, проекцію поверхні ліквідусу і встановлено область&#xD;
склоутворення. The alloys of this system were investigated by means of differential thermal and X-ray phase analysis; the&#xD;
phase diagram of two politermal section, liquidus surface projection and glassforming region have been constructed&#xD;
based on this results.</description>
      <pubDate>Tue, 01 Jan 2008 00:00:00 GMT</pubDate>
      <guid isPermaLink="false">https://evnuir.vnu.edu.ua/handle/123456789/6190</guid>
      <dc:date>2008-01-01T00:00:00Z</dc:date>
    </item>
    <item>
      <title>Фазові рівноваги у системі Cu2GeS3–Cu2GeSe3</title>
      <link>https://evnuir.vnu.edu.ua/handle/123456789/6187</link>
      <description>Назва: Фазові рівноваги у системі Cu2GeS3–Cu2GeSe3
Автори: Марушко, Л. П.; Піскач, Л. В.; Парасюк, О. В.; Олексеюк, І. Д.; Пехньо, В. І.; Marushko, L. P.; Piskach, L. V.; Parasyuk, O. V; Olekseyuk, I. D.; Pekhnyo, V. I.
Короткий огляд (реферат): Методами диференційно-термічного та рентгенофазового аналізів досліджено та побудовано фазову&#xD;
діаграму системи Cu2GeS3–Cu2GeSe3. Система є перитектичного типу з координатами нонваріантної точки:&#xD;
41 мол. % Cu2GeSe3, 1140 К. Установлено межі існування твердих розчинів на основі компонентів системи.&#xD;
Ключові слова: тернарна сполука, фазові рівноваги, твердий розчин, диференційно-термічний аналіз,&#xD;
рентгенівська порошкова дифрактометрія. The Cu2GeS3–Cu2GeSe3 system was investigated using differential thermal and X-ray&#xD;
phase analysis methods. The diagram is of peritectic type with an invariant point at 41 mol. % Cu2GeSe3, 1140 К. The&#xD;
boundaries of the solid solution ranges of the system components were determined.</description>
      <pubDate>Tue, 01 Jan 2008 00:00:00 GMT</pubDate>
      <guid isPermaLink="false">https://evnuir.vnu.edu.ua/handle/123456789/6187</guid>
      <dc:date>2008-01-01T00:00:00Z</dc:date>
    </item>
    <item>
      <title>Фазові рівноваги в системах Y2S(Se)3–PbS(Se)–SiS(Se)2 при 770 K</title>
      <link>https://evnuir.vnu.edu.ua/handle/123456789/6182</link>
      <description>Назва: Фазові рівноваги в системах Y2S(Se)3–PbS(Se)–SiS(Se)2 при 770 K
Автори: Марчук, О. В.; Руда, І. П.; Гулай, Л. Д.; Олексеюк, І. Д.; Marchuk, O. V.; Ruda, I. P.; Gulay, L. D.; Olekseyuk, I. D.
Короткий огляд (реферат): Взаємодію між компонентами в системах Y2X3–PbX–SiX2 (X – S, Se) при 770 K вивчено за результатами&#xD;
порошкової дифрактометрії. В системі Y2S3–PbS–SiS2 установлено утворення тетрарної сполуки Y2PbSi2S8&#xD;
(структурний тип La2PbSi2S8, просторова група R3c, a = 0,88058(2) нм, с = 2,5868(1) нм, RI = 0,0766,&#xD;
RP = 0,1571). У системі Y2Sе3–PbSе–SiSе2 тетрарні сполуки не утворюються. Interaction of the components in the Y2X3–PbX–SiX2 (X – S, Se)&#xD;
systems at 770 K has been determined using X-ray powder diffraction. The formation of the Y2PbSi2S8 compound&#xD;
(La2PbSi2S8 structure type, space group R3c, a = 0,88058(2) nm, с = 2,5868(1) nm, RI = 0,0766, RP = 0,1571) in the&#xD;
Y2S3–PbS–SiS2 system has been established. No quaternary compounds exist in the Y2Sе3–PbSе–SiSе2 system.</description>
      <pubDate>Tue, 01 Jan 2008 00:00:00 GMT</pubDate>
      <guid isPermaLink="false">https://evnuir.vnu.edu.ua/handle/123456789/6182</guid>
      <dc:date>2008-01-01T00:00:00Z</dc:date>
    </item>
    <item>
      <title>Синтез купрум (І) сульфіду з органічних речовин</title>
      <link>https://evnuir.vnu.edu.ua/handle/123456789/6177</link>
      <description>Назва: Синтез купрум (І) сульфіду з органічних речовин
Автори: Оксенюк, О. М.; Проц, Д. І.; Oksenyuk, O. M.; Prots, D. I.
Короткий огляд (реферат): Досліджено умови синтезу купрум (І) сульфіду (Cu2S) термічним розкладом купрум (ІІ) хлориду, купрум (ІІ) ацетату і тіокарбаміду в органічному розчиннику: етиленгліколь, гліцерол, моноетаноламін. Одержані зразки досліджено методами хімічного та рентгенфазового аналізу (РФА) та методом електронної мікроскопії. Показано, що зміна параметрів синтезу, таких як розчинник, температура та час синтезу відіграють важливу роль при формуванні кристалітів Cu2S. Copper sulfide (Cu2S) have been prepared by a solvothermal reaction between copper (I) chloride, copper (II) acetate and thiourea in organic solvent: ethylene glycol, lycerol, ethanolamine. The products were characterized by chemical analysis and&#xD;
powder X-Ray difriction (XRD) and method of electronic microscopy. It was found that reaction parameters, such as sulfur source, solvent, reaction temperature and time, play important roles in morphology control of Cu2S.</description>
      <pubDate>Tue, 01 Jan 2008 00:00:00 GMT</pubDate>
      <guid isPermaLink="false">https://evnuir.vnu.edu.ua/handle/123456789/6177</guid>
      <dc:date>2008-01-01T00:00:00Z</dc:date>
    </item>
    <item>
      <title>Системи Cu2S(Se)–NiS(Se)–SіS2(Se) та кристалічна структура сполуки Cu4NiSi2S7</title>
      <link>https://evnuir.vnu.edu.ua/handle/123456789/6176</link>
      <description>Назва: Системи Cu2S(Se)–NiS(Se)–SіS2(Se) та кристалічна структура сполуки Cu4NiSi2S7
Автори: Назарчук, О. П.; Мазурець, І. І.; Олексеюк, І. Д.; Гулай, Л. Д.; Nazarchuk, O. P.; Mazurec, I. I.; Olekseyuk, I. D.; Gulay, L. D.
Короткий огляд (реферат): Рентгенофазовим аналізом встановлено фазові рівноваги в системах Cu2S–NiS–SiS2 та Cu2Sе–NiSе–SiSе2&#xD;
при 670 К. Побудовано політермічні перерізи Cu2SiS3–NiS та Cu2SiSе3–NiSе за допомогою рентгенофазового та диференційно-термічного аналізів. У системі Cu2S–NiS–SiS2 встановлено існування сполуки Cu4NiSi2S7. Мето-&#xD;
дом порошку досліджено кристалічну структуру сполуки Cu4NiSi2S7, яка кристалізується в просторовій групі&#xD;
С121 з параметрами елементарної комірки а = 1,154363(2) нм, b = 0,53186(2) нм, с = 0,81638(2) нм, = 98,779(2) . Phase equilibria in the Cu2S–NiS–SiS2 and Cu2Sе–NiSе–SiSе2 systems at 670 K&#xD;
were investigated using phase X-ray diffraction. Polythermal sections Cu2SiS3–NiS and Cu2SiSе3–NiSе were constructed&#xD;
using X-ray diffraction and differential thermal analysis. Cu4NiSi2S7 compound is formed in the Cu2S–NiS–SiS2&#xD;
system. The crystal structure of Cu4NiSi2S7 was investigated using powder method. It crystallizes in the space group&#xD;
С121 with lattice parameters а = 1,154363(2) nm, b = 0,53186(2) nm, c = 0,81638(2) nm, and = 98,779(2) .</description>
      <pubDate>Tue, 01 Jan 2008 00:00:00 GMT</pubDate>
      <guid isPermaLink="false">https://evnuir.vnu.edu.ua/handle/123456789/6176</guid>
      <dc:date>2008-01-01T00:00:00Z</dc:date>
    </item>
    <item>
      <title>Тріангуляція системи Tl–Sn–Sе</title>
      <link>https://evnuir.vnu.edu.ua/handle/123456789/6175</link>
      <description>Назва: Тріангуляція системи Tl–Sn–Sе
Автори: Малаховська, Т. О.; Янкович, О. М.; Сабов, М. Ю.; Переш, Є. Ю.; Malakhovska, T. O.; Jankovich, O. M.; Sabov, M. Yu; Peresh, E. Yu.
Короткий огляд (реферат): Проведено тріангуляцію системи Tl–Sn–Sе, на основі чого встановлено квазібінарні перерізи та&#xD;
розроблено план дослідження фазових рівноваг у цій системі. The triangulation of the Tl–Sn–Sе system carried out according to the literature data. Established that it’s necessary&#xD;
maximally 3 experimental points investigate to establishing the quasibinaries of this system.</description>
      <pubDate>Tue, 01 Jan 2008 00:00:00 GMT</pubDate>
      <guid isPermaLink="false">https://evnuir.vnu.edu.ua/handle/123456789/6175</guid>
      <dc:date>2008-01-01T00:00:00Z</dc:date>
    </item>
    <item>
      <title>Фазові рівноваги в системі ZnO–Sb2O5</title>
      <link>https://evnuir.vnu.edu.ua/handle/123456789/6172</link>
      <description>Назва: Фазові рівноваги в системі ZnO–Sb2O5
Автори: Милян, П. М.; Семрад, О. О.; Сідей, В. І; Соломон, А.М.; Milyan, P. M.; Semrad, E. E.; Sidey, V. I.; Solomon, A. M.
Короткий огляд (реферат): Методом твердофазної реакції одержано сплави системи ZnO−Sb2O5. 3 а результатами рентгенофазового та хімічного аналізів проведено їх ідентифікацію. Доведено існування двох тернарних сполук ZnSb2O6 та  &#xD;
Zn7Sb2O12. Вивчено деякі фізико-хімічні властивості та побудовано структурні моделі для цих сполук. The&#xD;
series of samples of the ZnO–Sb2O5 quasibinary system have been synthesized by solid-state reactions and&#xD;
characterized by using X-ray powder diffraction techniques (XRD) and chemical analysis. Two intermediate ternary phases, the compounds ZnSb2O6 and Zn7Sb2O12, have been found in the system ZnO–Sb2O5; and the structural models&#xD;
have been built for these compounds.</description>
      <pubDate>Tue, 01 Jan 2008 00:00:00 GMT</pubDate>
      <guid isPermaLink="false">https://evnuir.vnu.edu.ua/handle/123456789/6172</guid>
      <dc:date>2008-01-01T00:00:00Z</dc:date>
    </item>
    <item>
      <title>Фазові рівноваги в системі Ag2S–In2S3–CdS</title>
      <link>https://evnuir.vnu.edu.ua/handle/123456789/6171</link>
      <description>Назва: Фазові рівноваги в системі Ag2S–In2S3–CdS
Автори: Олексеюк, І. Д.; Давидюк, Г. Є.; Козер, В. Р.; Парасюк, О. В.; Olekseyuk, I. D.; Davydyuk, G. Ye.; Kozer, V. R.; Parasyuk, O. V.
Короткий огляд (реферат): Використовуючи ренгенофазовий метод, досліджено фазові рівноваги в системі Ag2S–In2S3–CdS при 870 К. Нових тетрарних сполук у системі не виявлено. Встановлено необмежений ряд твердих розчинів у системі AgIn5S8–CdIn2S4–In2S3 при 870 К. An isothermal section of the quasi-ternary system Ag2S–CdS–In2S3 at 870 K was investigated using X-ray&#xD;
phase analysis. No quaternary intermediate phase was found. A continuous solid solution series between In2S3, AgIn5S8 and CdIn2S4 was discovered.</description>
      <pubDate>Tue, 01 Jan 2008 00:00:00 GMT</pubDate>
      <guid isPermaLink="false">https://evnuir.vnu.edu.ua/handle/123456789/6171</guid>
      <dc:date>2008-01-01T00:00:00Z</dc:date>
    </item>
  </channel>
</rss>

