https://evnuir.vnu.edu.ua/handle/123456789/5789 2026-04-09T06:46:40Z https://evnuir.vnu.edu.ua/handle/123456789/6272 Назва: Діаграма стану системи AgGaS2–AgIn5S8 Автори: Олексеюк, І. Д.; Іващенко, І. А.; Данилюк, І. В.; Olekseyuk, I. D.; Ivashchenko, I. A.; Danylyuk, I. V. Короткий огляд (реферат): На основі результатів рентгенофазового (РФА) та диференційно-термічного (ДТА) аналізів побудовано діаграму стану системи AgGaS2–AgIn5S8. According to the results of X-ray and differential-thermal analysis, phase diagram of the system AgGaS 2–AgIn5S8 was constructed. 2012-01-01T00:00:00Z https://evnuir.vnu.edu.ua/handle/123456789/6244 Назва: Фазові рівноваги в системі Ag2CdGeS4–AgCd2GaS4 при 820 К Автори: Марушко, Л. П.; Mаrushkо, L. P. Короткий огляд (реферат): За результатами РФА встановлено існування неперервного ряду твердих розчинів між сполуками Ag2CdGeS4 та AgCd2GaS4 при 820 К із ромбічною структурою, які є твердими розчинами гетеровалентного заміщення. According to the results of XRD, the existence of continuous solid solutions between the Ag 2CdGeS4 and AgCd2GaS4 compounds with the orthorhombic structure, which are the solid solutions of heterovalent substitution, were confirmed at 820 K. 2012-01-01T00:00:00Z https://evnuir.vnu.edu.ua/handle/123456789/6214 Назва: Рентгенофазовий аналіз перерізів Tl2GeS3 – {Zn, Cd, Hg}S Автори: Мозолюк, М. Ю.; Олексеюк, І. Д.; Піскач, Л. В.; Парасюк, О. В; Olekseyuk, I. D.; Mozolyuk, M. Yu.; Piskach, L. V.; Parasyuk, O. V. Короткий огляд (реферат): Методом рентгенофазового аналізу досліджено фазові рівноваги у квазіподвійних системах Tl2GeS3 – {Zn, Cd, Hg}S за 520 K. Цинк- та кадмієвмісні системи характеризуються відсутністю тетрарних фаз, а в меркурієвмісній установлено існування проміжної тетрарної сполуки Tl2HgGeS4. The phase equilibria of the quasi-binary systems Tl 2GeS3 – {Zn, Cd, Hg}S at 520 K were investigated by X-ray phase analysis. No quaternary phases were found in the zinc and cadmiumcontaining systems. The intermediate quaternary compound Tl 2HgGeS4 was found. 2012-01-01T00:00:00Z https://evnuir.vnu.edu.ua/handle/123456789/5810 Назва: Застосування математичних методів нелінійної динаміки під час розроблення методик кількісного визначення нітрогеновмісних органічних речовин. 4. Оптимізація умов амперометричного визначення кількісного вмісту фосфоліпідів (лецитину та кефаліну) в промисловій продукції Автори: Ткач, В. І.; Головей, О. П.; Болотін, О. В.; Tkach, V. I.; Golovey, Е. P.; Bolotin, A. V. Короткий огляд (реферат): Із використанням методів математичного моделювання [3] розроблено спосіб кількісного визначення фосфоліпідів методом амперометричного титрування 12-молібдофосфатною гетерополікислотою, який дає можливість експресно і з достатньою чутливістю визначати вміст лецитину та кефаліну в промисловій продукції. With the use of methods of mathematical modeling [3] the method of quantitative determination of phosphotides is worked out by the method of amperometric titration 12-molybdophosphoric heteropolyacid, allowing quickly and with a sufficient sensitiveness to define maintenance of lecithin and kephalin in industrial products. 2012-01-01T00:00:00Z https://evnuir.vnu.edu.ua/handle/123456789/5809 Назва: Порівняльна ефективність паладійкомплексних модифікаторів під час атомно-абсорбційного аналізу високосольових хлоридних і сульфатних розчинів Автори: Щепіна, Н. Д.; Shchepina, N. D. Короткий огляд (реферат): Установлено вищу ефективність і термостабілізуючу здатність паладійкомплексних сполук з органічними лігандами (піридилазорезорцином і ксиленоловим оранжевим) порівняно з модифікаторами, яких традиційно використовують під час електротермічного атомно-абсорбційного визначення слідів металів у високосольових хлоридних і сульфатних розчинах. На модельних системах досліджено чинники, які визначають ефективність запропонованих модифікаторів. The high efficiency and thermally stabilizing ability of palladium(ІІ) complexes with organic ligands (piridilazorezortsin and xylenol orange) were established compared with the modifiers, which are traditionally used in electrothermal atomic absorption determination of trace of metals in solutions with high salt content chloride and sulfate. The factors determining the effectiveness of the proposed modifiers have been investigated for the model systems. 2012-01-01T00:00:00Z https://evnuir.vnu.edu.ua/handle/123456789/5808 Назва: Математичне і комп’ютерне моделювання кінетики електроаналітичних реакцій при виділенні суми основ алкалоїдів методом електролізу Автори: Ткач, В. І.; Болотін, О. В.; Нечипорук, В. В.; Tkach, V. I.; Bolotin, A. V.; Nechiporuk, V. V. Короткий огляд (реферат): Проведено комплекс експериментальних досліджень та математичне моделювання основних хімічних та електрохімічних процесів, які відбуваються на катоді при виділенні алкалоїдів методом електролізу. Побудовано нову математичну модель нелінійної кінетики реакцій у таких умовах. Розвинено теорію впливу добавок індиферентних електролітів, при електрохімічному розкладанні яких виділяється декілька ОН - -іонів (β > 1), на швидкість катодного виділення алкалоїдів чистотілу. Результати математичного та комп’ютерного моделювання дали змогу з’ясувати вплив поверхневих електрохімічних стадій нелінійного «джерела» ОН - на умови виникнення і характер розвитку концентраційних структур, швидкість осадження AlkOH та вихід продукту. Установлено, що при β > 1 на поверхні катода існує просторовий масштаб («фундаментальна довжина»), що визначає розмір області, у якій відбувається метастабільна локалізація речовини і на асимптотичній стадії процесу виникає локалізована метастабільна дисипативна структура, що розвивається в режимі із загостренням. За допомогою обчислювального експерименту доведено, що саме наявність таких дисипативних структур, які утворюються завдяки додатковому «джерелу» ОН - , приведе до локального зростання швидкості виділення алкалоїдів на поверхні електрода. The complex of experimental researches and mathematical design of basic chemical and electrochemical processes which take place on a cathode during the selection of alkaloids by the method of electrolysis are conducted. The new mathematical model of nonlinear kinetics of reactions is built in such terms. Developed theory of influence of additions of indifferent electrolytes at electrochemical decomposition of which a few are distinguished ОН- -ions (β > 1) on speed of cathode selection of alkaloids to the Chelidonium majum. The results of mathematical and computer design allowed to find out influence of the superficial electrochemical stages nonlinear «source» of ОН- on the terms of origin and character of development of concentration structures, speed of besieging of AlkOH and exit of product. Set, that at β > 1 on the surface of cathode exists spatial scale («fundamental length»), which determines size area, at which metastable localization of substance takes place and on asymptotic the stages of process there is a noncommunicative metastable dissipative structure which develops in the mode with intensifying. By means of calculable experiment it is wellproven that exactly presence of such dissipative structures which appear due to the additional «source» of ОН-lead to the local increase of speed of selection of alkaloids on the surface of electrode. 2012-01-01T00:00:00Z https://evnuir.vnu.edu.ua/handle/123456789/5807 Назва: Потенціометричні сенсори для визначення анальгіну у фармпрепаратах Автори: Кормош, Ж. О.; Савчук, Т. І.; Базель, Я. Р.; Семенишин, Д. І.; Кочубей, В. В.; Цесля, Т. І.; Kormosh, Zh. O.; Savchuk, T. I.; Bazel, Ya. R.; Semenishin, D. I.; Kochubey, V. V.; Ceslya, T. I. Короткий огляд (реферат): Створено пластифікований I3 - та I2Br- сенсор, що містить як електродоактивну речовину іонний асоціат трийодиду та йодброміду бутилродаміну. Робочий інтервал рН трийодидного сенсора 2–12, а для йодбромідного – рН 2–10. Інтервал лінійності електродної функції знаходиться в межах 9×10-6 – 1×10-1 моль/л, крутизна – 65 мВ/pC для трийодидного, а для йодбромідного лінійність – 1×10-5. The І3 - and I2Brsensor with a PVC membrane containing ionic associates of butyl rhodamin triiodide and iodbromide as electrode-active substance were developed. The рН working range triiodide sensor is 2–12 and iodbromide sensor is 2–10. The linearity ranges of triiodide sensor function are 9×10-6–1×10-1 mol/L, the sensor function slopes are – 65 mV/decade. The linearity ranges of iodbromide sensor function are – 1×10-5–1×10-1 mol/L, the sensor functionine slopes are – 68 mV/decade. The efficiency of the use of sensor for the analgin determination in pharmaceutical preparations was shown by potentiometric titration methods – 1×10-1 моль/л, крутизна – 68 мВ/pC. Розроблений сенсор апробовано при потенціометричному титруванні анальгіну у фармацевтичних препаратах. 2012-01-01T00:00:00Z https://evnuir.vnu.edu.ua/handle/123456789/5806 Назва: Застосування математичних методів нелінійної динаміки під час розроблення методик кількісного визначення нітрогенвмісних органічних речовин. 3. Оптимізація умов амперометричного визначення уротропіну (харчової добавки Е-239) Автори: Ткач, В. І.; Болотін, О. В.; Волнянська, О. В.; Нечипорук, В. В.; Tkach, V. I.; Bolotin, A. V.; Volnyanskya, O. V.; Nechiporuk, V. V. Короткий огляд (реферат): Розроблено й обґрунтовано теоретичний підхід, що дає змогу оптимізувати умови кількісного визначення нітрогенвмісних органічних речовин електрохімічними методами аналізу. Вивчено нелінійну динаміку відповідних електроаналітичних процесів і побудовано нестаціонарну математичну модель, яка адекватно відобра- жає ключові процеси, що протікають в системі, та дає змогу дати практичні рекомендації під час розроблення методик кількісного визначення широкого класу нітрогенвмісних органічних речовин. Отримані в роботі теоретичні й експериментальні результати апробовані під час розроблення методики амперометричного визначення уротропіну – харчової добавки Е-239. Strict theoretical approach allowing to optimize the terms of quantitative determination of the nitrogen-containing organic compounds the electrochemical methods of analysis is worked out. A study of the nonlinear dynamics of electroanalytical processes, built nonstationary mathematical model that adequately reflects the key processes in the system and allows us to give practical advice in the development of methods of quantitative determination of a wide class of nitrogen-containing organic compounds. Obtained in theoretical and experimental results are approved at development of methods of amperometric determination of Urotropinum – food addition of Е-239. 2012-01-01T00:00:00Z https://evnuir.vnu.edu.ua/handle/123456789/5799 Назва: Методика визначення хондроітинсульфату методом резонансної світлової спектроскопії Автори: Кормош, Ж. О.; Kormosh, Zh. O. Короткий огляд (реферат): Установлено, що хондроітисульфат із поліметиновим барвником ДНАФ утворює іонний асоціат. У його резонансних спектрах випромінювання спостерігається аналітичний сигнал при 590 нм. Оптимізовано умови утворення та розроблено методику визначення хондроітинсульфату. 2012-01-01T00:00:00Z https://evnuir.vnu.edu.ua/handle/123456789/5798 Назва: Флуоресценція люцигеніну і флуоресцеїну в присутності кофеїну і таніну Автори: Кеда, Т. Є.; Keda, T. Ye. Короткий огляд (реферат): Досліджено вплив кофеїну і таніну на інтенсивність флуоресценції люцигеніну і флуоресцеїну в гомогенній фазі. Установлено, що інтенсивність флуоресценції люмінофорів зменшується зі збільшенням концентрації кофеїну й таніну. Кофеїн краще гасить люмінесценцію люмінофору аніонного типу – флуоресцеїну, що може бути покладено в основу розроблення методики люмінесцентного визначення кофеїну. Діапазон лінійності градуювального графіка становить 4–20 мг/л кофеїну, межа виявлення – 4 мг/л. The influence of caffeine and tannin on the intensity of lucigenin and fluorescein fluorescence in homogeneous phase was studied. Intensity of fluorophores fluorescence was found to decrease with the growth of caffeine and tannin concentration. Caffeine shows efficient quenching of the anionic fluorophore – fluorescein. This can be used for the fluorimetric determination of caffeine. The calibration graph was linear in the range 4 to 20 mg/l of caffeine with a detection limit of 4 mg/l 2012-01-01T00:00:00Z